发采购

  • 发布采购
  • 管理采购

发供应

  • 发布供应
  • 管理供应

印度尼西亚《转基因食品监管条例》出台,现已正式生效

   2025-02-25 460
导读

2025年1月23日,美国农业部海外农业局发布印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)于2024年11月18日签署的《转基因食品监管条例》(第19/2024号)。目前,该条例已正式生效,但对于在法规颁布前已在印尼市场流通的转基因食品设置了12个月的过渡期,以便企业补充相关合规程序。该条例规定:(1)食品中转基因成分的标识阈值为5

2025年1月23日,美国农业部海外农业局发布印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)于2024年11月18日签署的《转基因食品监管条例》(第19/2024号)。


目前,该条例已正式生效,但对于在法规颁布前已在印尼市场流通的转基因食品设置了12个月的过渡期,以便企业补充相关合规程序。

QQ20250225-113628.png


该条例规定:


(1)食品中转基因成分的标识阈值为5%,如同时含有多种转基因成分,则必须分别计算每种转基因成分的含量比例。在转基因标识内容上,食品中单一成分的原料转基因含量超过5%应注明食品类型,如″转基因豆腐″,对于使用转基因成分作为加工原料的食品,应在成分表上注明转基因产品名称。标签要求不包括或不适用于已精炼且不再含有转基因成分的食品(如植物油、脂肪、蔗糖和淀粉)和鲜食农产品(如转基因大豆、转基因玉米)。


(2)基因编辑产品的要求。条例指出,通过基因编辑技术生产的食品可能为转基因或非转基因食品,其中,前者需要从BPOM获得食品安全批准,而后者可被视为常规食品,但条例并未说明如何区分这两者,印尼仍在起草相关审批方案。


(3)转基因微生物产品的要求。转基因微生物产品包括食品添加剂、加工助剂和相关化合物,与其他转基因食品审批过程(BPOM在收到生物委员会建议文书后签发食品安全证书)不同的是,经过转基因微生物技术精炼生产的食品还需通过BPOM加工食品标准化部门的书面许可。


(4)复合性状产品的要求。包括复合性状产品的食品安全要求、食品安全评估的申请程序和机制以及所需的数据信息等。此外,如果单一转化体已获得食品安全批准,则由其组合而成的复合转化体也将自动获得批准。


来源: 美国农业部海外农业局


 
举报收藏 0打赏 0评论 0
免责声明
• 
本文为小编原创作品,作者: 小编。欢迎转载,转载请注明原文出处:https://www.chr1688.com/news/show-697.html 。本文仅代表作者个人观点,本站未对其内容进行核实,请读者仅做参考,如若文中涉及有违公德、触犯法律的内容,一经发现,立即删除,作者需自行承担相应责任。涉及到版权或其他问题,请及时联系我们744811595@qq.com。
 
更多>同类资讯
  • chr1688
    加关注0
  • 没有留下签名~~
推荐图文
推荐资讯
点击排行

入驻

企业入驻成功 可尊享多重特权

入驻热线:17834862058

请手机扫码访问

客服

客服热线:17834862058

小程序

小程序更便捷的查找产品

为您提供专业帮买咨询服务

请用微信扫码

公众号

微信公众号,收获商机

微信扫码关注

顶部